Endotoxin and nanobacteria in polycystic kidney disease.

Hjelle JT, Miller-Hjelle MA, Poxton IR, Kajander EO, Ciftcioglu N, Jones ML, Caughey RC, Brown R, Millikin PD, Darras FS

Departments of Biomedical and Therapeutic Sciences, Pathology, and Surgery, University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria, Illinois 61656, USA. Hjelle@uic.edu

BACKGROUND: Microbes have been suspected as provocateurs of polycystic kidney disease (PKD), but attempts to isolate viable organisms have failed. Bacterial endotoxin is the most often reported microbial product found in PKD fluids. We assessed potential microbial origins of endotoxin in cyst fluids from 13 PKD patients and urines of PKD and control individuals. METHODS: Fluids were probed for endotoxin and nanobacteria, a new bacterium, by the differential Limulus Amebocyte Lysate assay (dLAL), genus-specific antilipopolysaccharide (LPS) antibodies, monoclonal antibodies to nanobacteria, and hyperimmune serum to Bartonella henselae (HS-Bh). Selected specimens were also assessed by transmission electron microscopy (TEM) and nanobacterial culture methods. RESULTS: LPS or its antigenic metabolites were found in more than 75% of cyst fluids tested. Nanobacteria were cultured from 11 of 13 PKD kidneys, visualized in 8 of 8 kidneys by TEM, and immunodetected in all 13 PKD kidneys. By immunodetection, nanobacterial antigens were found in urine from 7 of 7 PKD males, 1 of 7 PKD females, 3 of 10 normal males, and 1 of 10 normal females. "Nanobacterium sanguineum" was dLAL positive and cross-reactive with antichlamydial LPS and HS-Bh. Some cyst fluids were also positive for LPS antigens from Escherichia coli, Bacteroides fragilis and/or Chlamydia, and HS-Bh, as were liver cyst fluids from one patient. Tetracycline and citrate inhibited nanobacterial growth in vitro. CONCLUSION: Nanobacteria or its antigens were present in PKD kidney, liver, and urine. The identification of candidate microbial pathogens is the first step in ascertaining their contribution, if any, to human disease.

PMID: 10844606, UI: 20305506

Australische Forscher fanden neue Hinweise, dass Diabetes bei Kindern auf eine virale Ursache zurückzuführen sein könnte. Das Immunsystem betroffener Kinder reagiere übermäßig stark auf eine Infektion mit so genannten Rotaviren, die Durchfall auslösen, berichtet das britische Magazin "New Scientist". Schon seit längerem wurde vermutet, dass die Abwehrzellen das Insulin-produzierende Gewebe im Körper mit einem Krankheitserreger verwechseln. Deshalb beobachtete ein Team um Margo Honeyman vom Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research in Melbourne 54 Kinder, in deren Familien die Zuckerkrankheit vorkam, vom Säuglingsalter bis zum sechsten Lebensjahr. Alle Kinder waren mit Rotaviren infiziert.

Doch nur bei den 24 -Patienten zeigte sich eine abnorme Reaktion des Immunsystems: Die Zahl der Antikörper, die die Bauchspeicheldrüse attackieren, stieg während jeder Infektion drastisch an. Noch ist unklar, wodurch diese Angriffe ausgelöst werden. Vermutet wird, dass die Viren selbst die Bauchspeicheldrüse schädigen und so indirekt das Immunsystem stimulieren. In diesem Fall würde eine Impfung gegen Rotaviren auch das Risiko an Diabetes zu erkranken verringern. Möglicherweise sind die Viren den Insulin-produzierenden Zellen aber so ähnlich, dass es zu einer Verwechslung kommen könnte. Die Abwehrkräfte, die eigentlich die Vireninfektion bekämpfen, richteten sich dann irrtümlich gegen Gewebe der Bauchspeicheldrüse. Das wiederum hätte zur Folge, dass Impfungen gegen Rotaviren die Zuckerkrankheit fördern. (www.focus.de, 10.08.2000)

pte000814031

Pennsylvania (pte, 14. August 00/16:15) - Unabhängig von ihrem sozialen Hintergrund sind Menschen, deren Krankheitsgeschichte bereits in der Kindheit begann, als Erwachsene vor allem für Krebs, Lungenkrankheiten, Erkrankungen der Herzgefäße, Arthritis oder Rheumatismus anfälliger. Zu diesem Ergebnis kommt der Wissenschaftler Mark D. Hayward vom Population Research Institute der Pennsylavania State University in einer Studie.

"Unsere Ergebnisse zeigen, dass Menschen mit Krankheitsproblemen in der Kindheit doppelt so anfällig für Krebs oder chronische Lungenkrankheiten sind. Die Anfälligkeit für Arthritis war in dieser Gruppe um 33 Prozent höher. Die Wahrscheinlichkeit einer Diabeteserkrankung wurde nicht gesteigert," erklärt Hayward.

"Menschen, die als Kinder und Erwachsene wirtschaftlich abgesichert waren, konnte das Fehlen finanzieller Probleme nicht vor den Langzeitfolgen ihrer frühen Erkrankungen bewahren", fügte Hayward hinzu. Gesundheitsprogramme für Kinder könnten für das Gesundheitswesen der Erwachsenen entscheidende Vorteile bringen.

Laut Hayward haben infektiöse und nicht infektiöse Erkrankungen verschiedene Auswirkungen auf spätere Erkrankungen. Nicht infektiöse Erkrankungen stehen laut Studie mit höheren Raten bei den Krebserkrankungen, Arthritis und Rheumatismus in Zusammenhang. Infektiöse Erkrankungen hatten in vielen Fällen Lungenerkrankungen wie Emphyseme oder Bronchitis zur Folge.

Die Ergebnisse der Studie berufen sich auf die Daten von 654 Amerikanern, die 1996 im Rahmen einer Health and Retirement Studie befragt wurden. 17 Prozent gaben an, dass Gesundheitsprobleme es ihnen als Kinder für drei oder mehr Monate unmöglich gemacht hätten, Sport zu betreiben oder sie für mehr als ein Monat im Bett bleiben mussten. Die Befragten machten zusätzlich genaue Angaben über ihre bisherige Krankheitsgeschichte.

(Ende)

Fleckfieber gegen AIDS

Tierversuch bei Alzheimer

· Ein fast vergessenes Antibiotikum gibt nun Hoffnung im Kampf gegen die Alzheimer-Krankheit. Das Mittel baut bei Mäusen diejenigen Eiweißablagerungen im Hirn ab, die typisch für das schwere Nervenleiden sind. Bei jüngeren Nagern gelang es US-Forschern mit dem Wirkstoff Cliochinolin sogar, die so genannten Plaques im Gehirn komplett auszulöschen. Die Tiere waren gentechnisch als Modelle für die Alzheimer-Krankheit gezüchtet worden, die mit Gedächtnisstörungen beginnt und einen Menschen im Verlauf von Jahren aller geistigen und körperlichen Fähigkeiten beraubt. Ein US-Team um Ashley Bush von der Harvard-Universität in Boston stellte die vielversprechenden Tierexperimente mit Cliochinolin jetzt auf einer Fachtagung in New Orleans vor, wie die amerikanische Gesellschaft für Neurowissenschaften berichtete.

· Das Mittel soll nun an 50 Alzheimer-Patienten getestet werden. Cliochinolin bindet zwei Metalle, die die Eiweiß-Ablagerungen im Hirn von Alzheimer-Kranken "dekorieren", wie Bush es nennt. Das Mittel bindet die Kupfer- und Zinkspuren von den Plaques an sich und ebnet damit offenbar den Weg zu ihrem Abbau. Das US-Team sieht diesen Vorgang als Anzeichen dafür, dass sich das Alzheimer-Hirn "heilen" und von dem klebrigen Belag befreien kann. Die behandelten Mäuse hatten auch im Verhaltenstest deutlich bessere Ergebnisse als die anderen, nicht therapierten Tiere.

Die Senatorin verteidigt die Idee der allgemeinen Untersuchungspflicht, da ihrer Meinung nach viele mit Chlamydien infiziert wären, die gar nicht wüßten, dass sie diese Bakterien haben. Die Zahl der infizierten und gemeldeten Bürger von Connecticut stieg von 6.440 (1995) auf 7.422 Fälle (1999). "Ein Bruchteil der mit Chlamydien-infizierten Patienten leiden unter Beschwerden", so Christian Kainz von der Gynäkologischen Abteilung des Wiener AKH gegenüber pressetext.austria. Das gelte sowohl für Männer als auch für Frauen. Erst vor kurzem fanden skandinavische Forscher heraus, dass Chlamydien mit Gebärmutterhalskrebs in Verbindung stehen. Die Bakterien werden auch als Schlüsselfaktor für Frucht- und Kindstod gesehen.

Herpesviren bekämpfen Hautkrebs
Direkter Kontakt führt bei bösartigem Melanom zum Zelltod

GLASGOW (pte, 22. Februar 01/12:52) - Wissenschaftlern der Universität Glasgow http://www.gla.ac.uk ist es gelungen, eine Variante des Herpes-Virus gegen Hautkrebs einzusetzen. Bei Patienten mit einem bösartigen Melanom töteten die Viren Krebszellen ab, wenn sie mit diesen in direkten Kontakt traten, wie das Fachblatt "Lancet" http://www.thelancet.com in seiner jüngsten Ausgabe berichtet.

Behandelt wurden fünf Patienten, bei denen der Tumor bereits in verschiedene Körperregionen gestreut hatte. Das genetisch veränderte Herpes-Simplex-Virus namens HSV1716, das nicht mehr krankheitserregend ist, wurde direkt in einen oberflächlichen Tumorknoten gespritzt. Bei zwei Patienten bildete sich die Tochtergeschwulst nach 14 Tagen, bei den übrigen dreien nach einer zweiten Injektion am 21. Tag zurück. Eine mikroskopische Untersuchung der entfernten Knoten zeigte, dass sich der Virus in den Melanom-Zellen vermehrte und zum Zelltod führte.

"Dem Menschen schadet das Virus nicht und es treten auch keine Nebenwirkungen auf", erklärte die Forscherin Rona MacKie. Die Arbeiten befänden sich allerdings noch in einem frühen Stadium. Mit einer allgemein verfügbaren Therapie könne erst in einigen Jahren gerechnet werden. Im nächsten Schritt soll nun untersucht werden, ob eine Erhöhung der Virus-Dosis sinnvoll und für den Patienten unschädlich ist. Ungeklärt ist ferner, ob auch größere Melanome mit dieser Methode behandelt werden können.

Aus Forschungsarbeiten war bereits bekannt, dass sich die Überlebenszeit von Tieren mit einem bösartigen Melanom nach einer Infektion mit einer mutierten Form des Herpes-simplex-Virus erhöhte. Bei 85 Prozent der Melanom-Patienten führt der "schwarze Krebs" durch die schnelle Bildung von Tochtergeschwülsten in anderen Organen zum Tod. Gewöhnlich besteht die Therapie aus einer chirurgischen Entfernung im Frühstadium.
(Ende). 

pte010222033  26.2.2000 Austria Pressetext
Forschung/Technologie, Gesundheit/Umwelt

Gentest hilfreich bei Brustkrebs-Diagnose

• Gentests an Zellen der Milchgänge der weiblichen Brust werden künftig möglicherweise ergänzend zur Mammographie eingesetzt. US-Wissenschafter unter der Leitung von Saraswati Sukumar von der John Hopkins University in Baltimore haben die so genannte Methylierung von drei Genen untersucht. Im Falle einer Methylierung lag bei einem Großteil der Probanden auch Brustkrebs vor.
  Wiener Zeitung, Medizin, S. 23 (Netdoktor, 2. Mai 2001)

Anmerkung Retzek: Methylierung der DNA ist ein paragenetischer Mechanismus um "Gene" zu markieren und deren Transkribierbarkeit zu verändern. Die methylierte DNA wird anders, schlechter, veränderter übersetzt. Das heisst, es kommt zu einer Veränderung der zellulären Funktionen - u.a. - wie oben im Artikel beschrieben - zu Erkrankungen. Derartige Methylierungsmuster können auf die nächste Generation übertragen werden. Dies könnte der Mechanismus sein, der hinter unseren homöopathischen "hereditär-miasmatischen" Erkrankungsprozessen steckt. DNA-Methylierung daher für Homöopathen als Thema äusserst interessant! 

pte010903009
Gesundheit/Umwelt

Krebszellen hinterlassen bleibende Spuren im Gewebe
Aggressive Melanom-Zellen beeinflussen nachfolgende Zellen

Iowa City (pte, 3. September 01/09:15) - Die Umgebung um und zwischen Zellen, die so genannte extrazelluläre Matrix, ist voll von Molekülen, die eine wichtige Rolle dabei spielen, wie Gewebe aussieht und sich verhält. Forscher der University of Iowa http://www.uiowa.edu haben nachgewiesen, dass hoch aggressive Melanom-Zellen mit dieser Matrix anders interagieren als weniger aggressive. Sie hinterlassen beim Zusammenspiel mit der Matrix eine molekulare Spur. Diese Spur scheint Informationen und Anweisungen zu enthalten, die von den weniger aggressiven Zellen ausgewertet werden und zu ihrer Veränderung zu führen. In Zukunft sollen diese Forschungsergebnisse wichtige Hinweise für die Diagnose und Behandlung von Melanomen und anderen aggressiven Krebsarten liefern, berichtet das Fachmagazin Cancer Research. http://cancerres.aacrjournals.org

Die Hinweise dürften in der Matrix verbleiben, auch lange nachdem die agressiven Zellen nicht mehr vorhanden sind. Weniger angriffslustige Zellen, die in der Folge in diesem Bereich auf die Spuren treffen, werden aggressiver. Der Wissenschaftler Richard Seftor erklärte, dass das Team um Mary Hendrix herausfinden wollte, welche Veränderungen die aggressiven Krebszellen in der extrazellulären Matrix verursachten. "Es zeigte sich, dass aggressive Melanom-Zellen ihre Umgebung verändern und weniger gefährliche Melanom-Zellen aggressiver machen." Zellen gestalten ihre Umgebung wie Menschen durch das Zerstören und Aufbauen ihrer physischen Strukturen um. Einer der grundlegenden Bausteine dabei sind die Laminin-Proteine. Die so genannten Matrix Metalloproteine (MMPs) lösen die extrazelluläre Matrix auf und gestalten sie um. Dieses Wechselspiel von Aufbauen und Abreißen der extrazellulären Matrix spielt eine entscheidende Rolle dabei, wie Wunden heilen, wie sich Krebs im Körper ausbreitet und wie der Körper auf Entzündungen reagiert.

Einzelne Vertreter der MMP-Familie tragen zur Aggressivität von Krebszellen bei. Sie helfen den Tumorzellen entscheidend dabei, den Primärtumor zu verlassen und sich über die Blutgefäße weiterzuverbreiten. Die Fähigkeit sich im Körper auszubreiten und in neue Gewebe einzudringen, ist für aggressivere und gefährlichere Krebsarten charakteristisch. Zusätzlich können diese Zellen andere Zelltypen nachahmen. Laut Hendrix wollte das Team die komplizierten Interaktionen zwischen bestimmten MMPs, die von aggressiven Krebszellen hergestellt werden, und dem so genannten Laminin 5, Gamma 2 Chain, definieren. "Wir haben herausgefunden, dass dieses Laminin fast nur von aggressiven Melanom-Zellen hergestellt wird. Zusätzlich stellte sich heraus, dass zwei bestimmte MMPs, MMP-2 und MMP-14, in diesen Zellen ebenfalls in größerer Menge vorkamen." Details: Eurekalert http://www.eurekalert.org/pub_releases/2001-08/uoi-atc082801.php
(Ende) Pressetext.at am 3.9.01

Pesterreger genetisch entschlüsselt

• In ihrer neuesten Ausgabe berichtet die Fachzeitschrift "Nature", dass britische Forscher den Pesterreger genetisch entschlüsselt und somit neue Wege in der Bekämpfung der heimtückischen Infektionskrankheit geebnet haben. Den Wissenschaftern zufolge hat sich der Erreger Yersinia pestis über mehrere tausend Jahre aus einem ungefährlichen Keim entwickelt. Im Laufe seiner Entwicklung gelang es ihm, nicht nur im Darm, sondern auch in der Blutbahn von Säugetieren zu überleben. Zudem übernahm der Erreger die Gene verwandter Bakterien. Durch eines davon war es dem Keim auch möglich, auf Flöhen zu überleben, durch welche die Krankheit von Ratten auf Menschen übertragen wurde, so die Forscher vom Sanger-Center der Universität Cambridge.
  Salzburger Nachrichten, Wissen/Medizin/Umwelt, S. 12, Pressetext.at 3.10.01

Aus der Forschung (aus dem Internet gesammelt)

• Neue Forschungsergebnisse für Miasmatologen (wissenschaftl. News mit Bezug auf Psora, Syk ...) NEU

• Forschungsergebnisse zur Homöopathie

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